Déclaration au Centre Antipoisons

Pour pouvoir répondre rapidement et correctement à des appels urgents en cas d’exposition à un produit, le Centre Antipoisons doit disposer de la composition correcte et de l’information toxicologique de tous les produits phytopharmaceutiques présents sur le marché Belge.

Dans la guidance Déclaration au Centre Antipoisons vous trouverez des instructions sur comment faire cette déclaration au Centre Antipoisons, ainsi que des informations sur le code UFI.

Informations premiers secours sur l’étiquette

Selon le règlement (UE) N° 547/2011 portant application du règlement (CE) n° 1107/2009 concernant les exigences en matière d’étiquetage de produits phytopharmaceutiques, des informations concernant les premiers soins doivent figurer de manière claire et indélébile sur l’emballage des produits phytopharmaceutiques.

Rédaction des consignes de premiers secours.

Les instructions relatives à la rédaction des consignes de premiers secours sur l’étiquette sont présentes dans cette guidance.

Disposition sur l’emballage

Les informations concernant les premiers secours doivent être directement visibles sur l’étiquette/emballage, ou bien figurer sur les pages intérieures d’un livret fixé au contenant ou d’une étiquette dépliante (voir section 3.3.3. du guide pour le demandeur d’une autorisation).

1. Quand les consignes de premiers secours sont mentionnées de manière visible et directe sur l’étiquette ou l’emballage, il est possible qu’une information concernant la réponse médicale soit en double: comme conseil de prudence (phrase P) dans la rubrique d’étiquetage CLP et comme consigne de premiers soins dans la rubrique de premiers soins. Pour éviter cette redondance, il est possible d’enlever ces phrases P concernant la réponse médicale de la rubrique d’étiquetage CLP, à condition que la rubrique de premiers soins soit disposée sur l’étiquette dans l’immédiate proximité de la rubrique d’étiquetage CLP.
2. La rubrique de premiers secours peut également être imprimée sur les pages intérieures d’un livret ou d’une étiquette dépliante. Dans ce cas, toutes les phrases P qui sont mentionnées sur l’acte d’autorisation, incluant celles par rapport à la réponse médicale, doivent figurer sur la face de l’étiquette qui est directement visible pour l’utilisateur.