Procédures et exigences administratives pour autoriser et/ou modifier l'autorisation d'un produit phytopharmaceutique.
Manuels - Phytoprotection
Un aperçu des documents concernant les exigences techniques pour la physico-chimie, qui inclut des informations sur les possibilités d'extrapolation pour les matériaux d'emballage, les spécifications FAO et WHO et la ligne directrice européenne concernant la validation des méthodes analytiques.
Les exigences de données relatives aux résidus dans ou sur les produits traités, les denrées alimentaires et les aliments pour animaux
Un aperçu détaillé des exigences en matière de données et des évaluations des risques à réaliser pour la section écotoxicologie.
Ce guide donne un aperçu des exigences pour l'autorisation de produits phytopharmaceutiques en matière de devenir et de comportement dans l'environnement.
Guide pour le demandeur d'une autorisation d'un produit pour un usage amateur
Guide européen concernant le commerce parallèle
La procédure détaillée pour l'évaluation des substances actives avec la Belgique comme Etat Membre Rapporteur (RMS) ou co-RMS
Ce document a pour but d’expliquer comment utiliser légalement les techniques d’application des produits phytopharmaceutiques les plus récentes.
Le guide concernant l'expression de la dose pour les cultures verticales contient toutes les informations nécessaires pour permettre aux détenteurs d'autorisations de produits phytopharmaceutiques de calculer eux-mêmes une dose par hectare de haie.
Le Comité d’agréation publie une liste de questions fréquentes (FAQ) concernant l’obligation d’avoir recours à une bande enherbée de 20 m de large le long d’une eau de surface pour les parcelles traitées avec des produits à base de terbuthylazine.
Un aperçu des rétributions applicables telles que prévues dans l'AR du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits (M.B. 29-11-11)
Le commerce parallèle permet la circulation de produits phytopharmaceutiques autorisés au sein de l'Union européenne. Un produit phytopharmaceutique qui est autorisé dans un autre Etat membre européen peut ainsi être commercialisé en Belgique lorsque celui-ci a reçu un permis de commerce parallèle.
Instructions pour la rédaction des conseils de premiers soins